AstraZeneca deja de comercializar su vacuna contra el COVID-19 en Europa
La farmacéutica británica retira su vacuna del mercado europeo por excedente de dosis y posibles efectos secundarios graves.
La vacuna contra el COVID-19 desarrollada por AstraZeneca, conocida comercialmente como “Vaxzevria”, ya no estará disponible en los países de la Unión Europea a partir de este martes. La decisión fue tomada por la Comisión Europea tras la solicitud formal realizada por la propia compañía farmacéutica el pasado 5 de marzo.
Baja demanda y excedente de vacunas, los argumentos de AstraZeneca
Según AstraZeneca, la retirada del mercado europeo se debe principalmente a dos factores: la baja demanda y el excedente de vacunas disponibles. La compañía argumenta que, con el desarrollo de nuevas vacunas actualizadas contra las variantes del COVID-19, la demanda de “Vaxzevria” ha disminuido considerablemente.
Más de 3.000 millones de dosis administradas y “orgullo” por su contribución
A pesar de la retirada, AstraZeneca ha manifestado su “orgullo” por el papel que ha desempeñado “Vaxzevria” en la lucha contra la pandemia mundial. La compañía estima que, durante su primer año de uso, la vacuna salvó más de 6,5 millones de vidas y se administraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo.
Demanda colectiva por posibles efectos secundarios graves
La decisión de AstraZeneca de retirar “Vaxzevria” del mercado europeo coincide con un momento de controversia legal para la compañía. La farmacéutica enfrenta una demanda colectiva por parte de 51 personas que alegan haber sufrido efectos secundarios graves, incluyendo muerte y lesiones, tras recibir la vacuna.
Posibles casos de trombosis asociados a la vacuna
En un documento presentado ante la justicia británica, AstraZeneca reconoció que su vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS”, una condición conocida como síndrome de trombosis con trombocitopenia. Esta enfermedad provoca la formación de coágulos sanguíneos y un bajo recuento de plaquetas en sangre.
Investigación y seguimiento de posibles efectos adversos
La identificación de un posible vínculo entre la vacuna y la trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por vacunas (VITT) se remonta a marzo de 2021. Los abogados de los demandantes argumentan que VITT es un subconjunto de TTS, mientras que AstraZeneca parece no reconocer este término.
La compañía deberá revelar información sobre casos de trombosis
Como parte del proceso legal, AstraZeneca se verá obligada a revelar información sobre casos de trombosis registrados en personas que hayan recibido la vacuna entre diciembre de 2020 y febrero de 2024.
