ANMAT prohibió la distribución y aplicación de un ácido hialurónico en centros de estética
El producto carecía de registros y de documentación que permitiera identificar quién era el importador y sus condiciones de elaboración.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta en todo el territorio nacional de un ácido hialurónico empleado en clínicas de estética, ya que este carecía de registros, por lo que no se podían identificar sus condiciones de elaboración.
La medida fue anunciada a través del Boletín Oficial en la Disposición 7050/2023, bajo la firma del titular del organismo, Manuel Limeres. La normativa establece una prohibición categórica sobre el “uso, comercialización y distribución” del producto “Hydroaim – Cross – Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler”, fabricado por Jinan Medicine Valley en China.
La venta del producto en territorio argentino fue restringida por ANMAT dado que este no contaba con “datos de importador o responsable en la República Argentina”, situación que se mantendrá hasta que se presenten las autorizaciones correspondientes por parte de las autoridades sanitarias pertinentes.
La prohibición derivó a partir de una investigación que llevó adelante personal de la Dirección Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DVPS) en mayo en el centro de estética “Dr. Franco Gómez”, ubicado en Pasaje Bollini 2282, en la Ciudad de Buenos Aires.
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