Uruguay reglamentará la ley de endometriosis y busca mejorar el diagnóstico de una enfermedad invisibilizada
La medida apunta a ordenar la atención médica y reducir los tiempos de detección de esta patología crónica. Autoridades sanitarias también anunciaron nuevas políticas con enfoque de género en el sistema de salud.
El gobierno de Uruguay avanzará en la reglamentación de la ley de endometriosis, una normativa clave para mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad que afecta a miles de mujeres.
La titular del Ministerio de Salud Pública, Cristina Lustemberg, confirmó la reglamentación de la Ley n.° 20.374. La norma fue promulgada en 2024 y busca dar respuesta a una problemática que, en muchos casos, permanece sin diagnóstico durante años.
La endometriosis es una patología inflamatoria que afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad reproductiva. Uno de los principales desafíos es que su detección puede demorar entre siete y diez años, lo que impacta directamente en la calidad de vida de quienes la padecen.
Dolor, infertilidad y diagnóstico tardío
La ministra remarcó que la endometriosis no sólo genera dolor crónico, sino que también puede tener consecuencias en la fertilidad. Según precisó, cerca del 50% de las mujeres diagnosticadas presenta infertilidad asociada.
“Cuando uno escucha los testimonios de las mujeres que cursan esta enfermedad ve cuánto dolor, cuánto estigma y cuánto retraso tenemos en el sistema de salud”, afirmó.
La reglamentación buscará acortar estos tiempos y promover protocolos claros de atención y capacitación para el personal sanitario.
