Europa aprobó la inyección para proteger contra el VIH

La Comisión Europea aprobó la comercialización de lenacapavir, un antirretroviral que brinda protección contra el VIH con solo dos inyecciones al año, bajo el nombre comercial Yeytuo. Este medicamento, desarrollado por la farmacéutica Gilead, ofrece una alternativa eficaz y práctica frente a la profilaxis tradicional y elimina la necesidad de tomar dosis diarias.

En julio de 2024, en el Congreso Internacional del Asdi en Múnich, Gilead presentó resultados excepcionales de ensayos clínicos realizados en Uganda y Sudáfrica, donde ninguno de los participantes que recibió lenacapavir se infectó durante el estudio. Estos datos apuntan a una práctica eficacia del 100%.

La OMS destaca su impacto transformador

La Organización Mundial de la Salud (OMS) calificó el acceso a esta inyección como “una medida histórica que podría ayudar a remodelar la respuesta global al VIH”. Su uso simplificado es clave para superar barreras sociales y logísticas que dificultan el acceso a la prevención, especialmente en poblaciones vulnerables y jóvenes.

La doctora Linda-Gail Bekker, líder en la lucha contra el VIH en el África austral y desarrolladora del fármaco, destacó que lenacapavir ofrece a las mujeres jóvenes una opción segura y discreta para mantenerse libres de VIH, sin la carga diaria de tratamientos o el estigma asociado.

Lenacapavir estará disponible en los 27 países miembros de la Unión Europea, además de Noruega, Islandia y Liechtenstein. Gilead coordina con sistemas de salud europeos para definir precios y promover la inclusión en programas públicos. A nivel global, se suma un acuerdo con el Fondo Mundial para suministrar el medicamento a dos millones de personas en países de bajos ingresos durante tres años, mientras se prepara la producción de versiones genéricas sin regalías.

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