Europa aprobó el primer tratamiento contra la depresión posparto

La Comisión Europea aprobó la comercialización en la Unión Europea de zuranolona, ​​el primer medicamento oral diseñado específicamente para tratar la depresión posparto (DPP), una condición que afecta a muchas mujeres después del nacimiento de sus hijos. Esta decisión, basada en la evaluación positiva emitida por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), representa un avance relevante frente a la ausencia de tratamientos específicos aprobados hasta ahora y la lenta respuesta de los antidepresivos tradicionales.

La depresión posparto se caracteriza por tristeza persistente, ansiedad, fatiga y dificultades para el normal desenvolvimiento en la vida diaria de la madre, lo que afecta también al bienestar del bebé y la dinámica familiar. La zuranolona actúa como un esteroide neuroactivo que modula los receptores cerebrales GABA-A y mejora el estado de ánimo de los pacientes. Los estudios clínicos demostraron que los síntomas depresivos se reducen significativamente en tan solo dos semanas de tratamiento, con efectos que pueden mantenerse tiempo después de finalizar el ciclo.

Este medicamento, fabricado por Sage Therapeutics y Biogen, se administra oralmente durante dos semanas, normalmente por la noche acompañado de alimentos ricos en grasa para facilitar una adherencia más sencilla en comparación con otros tratamientos prolongados. Puede utilizarse tanto en monoterapia como combinada con otros antidepresivos. Sin embargo, zuranolona está contraindicada durante el embarazo y no se recomienda su uso durante la lactancia debido a posibles efectos secundarios, los cuales están detallados en el prospecto del medicamento.

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